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兄弟は、逆のトランスクリプション、最終的に最後のステップ-蛍光量的なPCR完了し!ちょっと、兄弟は、何実時間量的なPCRであるか。
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あなたが常に知っていたり、訂正するPCRか。
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、PCRであるポリメラーゼ連鎖反応知り、DNAを増加するのは技術である!
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それはほとんどある…それは特定のプライマーを通して百万回以上にターゲット順序を増幅する技術的な方法であるがこれはターゲット順序の存在か不在だけを示し、最初の型板の量を定めることができない。蛍光性量的なPCRはこの問題を解決するために開発される技術的な方法である。実時間PCRおよび量PCR (qPCR)は一般にそれを示す。
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蛍光性の定量化の通常のPCRのうそからの相違か。
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はい、すなわち、各PCR周期の延長段階で、蛍光性信号の強度は検出され、最初の型板量は信号の強度の変更に従って計算することができる。
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それはとても複雑に感じる!私は自分自身によってこれを計算しなければならないか。
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これはそれ主義を理解できてよいゆっくり学ぶように要求する。今度は比較的直観的な実験データである、サイズは最初の型板量のサイズに対応するCTの価値に最初に焦点を合わせることができ。また拡大のカーブおよび溶けるカーブのようなグラフがある。彼らはあなたの実験が巧妙であるかどうか最終決定権を持っている。
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ああ、兄弟。それから私はqPCRの実験をしようと思っている!
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試薬区域に型板を加えないために特別な関心を支払いなさい他ではあなたの未使用の組合せは容易に汚染される!
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それを得た!
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