背景
近年、細胞外の小胞(EVs)は潜在的な治療上の用具として人々の注意を引き付けた;但し、子宮内膜症に対するEVsの治療上の効果は報告されなかった。子宮内膜症はおよび巨大な社会的な重荷生活環境基準で低下に終っていろいろな徴候を、引き起こしている出産年齢の女性の10-15%に影響を与える共通のnon-malignant婦人科の病気である。
記事の紹介
2021年7月20日に、山東大学のQiluの病院からの教授のWang Guoyun研究グループは「M1資格を与えられた研究報告を大食細胞得たM1大食細胞の派生を論議した免疫学のフロンティアの子宮内膜症の開発を」と禁じるためのM2の大食細胞をRepolarizeためにNanovesiclesを出版した。子宮内膜症の処置のnanovesicles (NVs)の可能性。
この記事はM1NVsを準備するのに連続的な放出方法を使用し子宮内膜症の患者からのeutopic endometrial stromal細胞(EMESCs)のangiogenesis、移動、侵入および他の表示器の変更を調査するのに共同文化方法を使用する。同時に、子宮内膜症のマウス モデルは確立され、子宮内膜症の処置のM1NVの効力そして安全を評価するためにマウスはPBS、MONVsと、それぞれ、扱われた。
結果は生体外のM1NVsが直接的または間接的にEMESCsの移動そして侵入を禁じることができる示しangiogenesisをことを禁じる。マウス モデルでは、M1NVsは器官の損害を与えないでプログラムし直しているM2の大食細胞を通して子宮内膜症の発生を禁じる。M1NVsが直接子宮内膜症の発生を禁じることができる示しまたM2のタイプ大食細胞へのM1タイプをrepolarizingによって禁じることができることを。従って、M1NVsの使用は子宮内膜症の処置のための新しい方法であるかもしれない。
Foregeneの助け
調査では、M1NVが絶えずM1大食細胞を絞ることによって準備されたので、記事はM1NVおよびM1大食細胞の親炎症性要因およびM1大食細胞のマーカーのiNOS、TNF-aおよびIL-6 mRNAを検出するのにqRT PCRを使用した。変更の相対的な倍数。結果はM1NVsがM1NVsが効果的にM1細胞の機能特性を保つことができることを示す親炎症性要因mRNAおよびM1大食細胞のマーカー含んでいたことを示した。この研究方法は成都ForgeneのQuickEasyの細胞の直接RTqPCRキットSYBRの緑Iを使用する
適用シナリオ:
1. 遺伝子のoverexpressionまたは干渉の効果の遺伝子の規則および表現の分析、証明、薬剤のスクリーニング、等;
2. 一次電池、幹細胞および神経細胞のような困難に耕作可能の細胞の遺伝子発現の検出;
3. exosomesおよびnanovesiclesのようなサンプルのmRNAの検出。
特徴:
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