良質のRNAを得る方法か。

強い技術および強さの生物的、か最高責任者へ新参者であるかどうか、良質の細胞の総RNAを得ることを迷惑を掛けたあることがか。Trizol従来の方法の複雑で、扱いにくい操作のために何人人々が貴重なサンプルを無駄にするか。

今度は、福音は来ている!完全に時間のかかり、非能率的な従来の方法にさよならを言い、Foregeneの細胞の総RNAの分離のキットによって容易に16分の良質の総RNAを得なさい。

システムにクロロホルム抽出のためのRNase、必要性、蛋白質および他の不純物がない、従って安心できる。

小さい新参者または最高責任者であるかどうか、RNAの抽出の質のためのあなた自身の高水準がある。

従って理想的なキットはどのようなキットであるか。

つまり、それは意味し、「多くをよりよい」。

問題は、あなたの少し貪欲を満たさない。

このキットは高い効率の96、24、12細胞培養得る、でからそして6-well版総RNAをことができる。比較的より多くのタイプの回復されたRNAがある。共通28sおよび18s片に加えて、miRNAの5sそして小さい片はまた使用することができる。集められる。

独特なDNAクリーニングのコラムはDNaseを加えないでゲノムDNAを取除くことを可能にし効果はよりよく、あなたのデマンドが高い実験条件を満たす。

ここに見て、皆は動いたか。、よいプロダクト、話す事実と心配してはいけない!!!

1. より便利!（16minはどうしても話していない）

2. 良質!（効果は目に見える）

Foregeneの細胞の吸着カラム法およびTrizol方法の総RNAIsolationのキットの比較の結果

3. より安定した!それがよいことを（一度ずっとそれを言う使用している）

逆のトランスクリプションの後の遺伝子AのForegene QPCRパターン

先端:

細胞の量が正確にODの価値を定めるには余りにも低いとき、総RNAの収穫は減り、分光光度計はできない。それに続くqPCRテストを通ってテストする質を行うことを推薦する。このプロダクトは私達の会社のRT EasyTM II （実時間PCR）とのよりよい（RT-01022）のための最初の繊維のcDNAの統合働かせる!

Foregeneをあなたの実験に1つのステップをより速くするために培養した細胞の総RNAの抽出のキットを選びなさい。待っているである何今行為!