RNAの抽出について
しかし私達がだった完全なRNAを得る方法をただことができるか何を考える30年前に、RNAの抽出のために抽出の速度(一世のTechology耐えられるTrizol方法)のための条件がなかった。RNAの抽出の技術の反復的な更新によって、私達がいい何をしても結果の取得に限られない。一世のTrizolベースの試薬の抽出に直面されたとき、実験者は扱いにくい操作のステップによって一般に悩んだ;多くの最適化および革新の後で、それがまだ長時間取ったが。同時に、また関連した人員の安全をある程度は脅す抽出プロセスで使用されるフェノールのような有機性試薬およびクロロホルムの必要性。
有効、便利安全
有効の見つけて、便利で、安全なRNAの抽出プロダクトは実験者の主要目的になった。従って、RNAの抽出のための無水ケイ酸の回転のコラムの吸着方法は生じた。Foregeneの第三世代のRNAの抽出プロダクトは(DNAクリーニング+ RNAだけ) 2つの回転のコラムの技術を使用して前の世代別コラムの抽出プロダクトの利点、RNAの低下の短い時、高い収穫、よい純度、危険度が低い達成するために残りのgDNAのDNaseの処置なしでgDNAおよびティッシュの残骸を、およびもはや使用フェノール同時に取除くために、等の有毒で、有害な試薬で、引かない。
操作プロセス比較表
実験結果の比較表
Foregeneの合計のRNAの分離のキットに高いRNAの抽出の収穫、よい純度があり、miRNAの抽出の効果は他のブランドのキットよりよい
異った方法によって得られるマウスのレバー合計のRNAの50 mgの電気泳動
第一世代(1:Trizol)
第二世代(2:会社A)からのRNAの抽出のキット
第三世代(3:会社A、4からのRNAの抽出のキットのプラス:Foregene:RNAの分離のキット)
qPCRグラフ(拡大のカーブ グラフ)
ゲノムDNAはRNAの抽出の間に効果的に取除かれなければならない他では下流の実験(早いCTの価値、偽陽性)に対する制御できない効果をもたらす。Foregeneの次世代のキットは長時間救うDNaseの付加なしで外因性のRNaseの汚染によって引き起こされる低下を避けている間完全にゲノムDNAを取除くことができる。
第一世代(緑はTRlzol-、赤を示すTRlzol+を示す)
第二世代(青はRNAの抽出のキット会社を示す-、赤は会社AのRNAの抽出のキットを+示す)
第三世代(青は会社AのRNAの抽出のキットのプラス、緑を示すForegeneのRNAの分離のキットを示す)
(ノート:qPCRグラフの「DNaseが加えられなかった、DNAの汚染は取除かれなかったことを_」は示し;「DNaseが加えられた、DNAの汚染は)取除かれたことを+」示し
11min内の完全なRNAの抽出
核酸の抽出の経験の蓄積の、Foregeneの高性能の総RNAの分離のキット シリーズ プロダクト幾年もの間必要性は11分以内の高い収穫そしてさまざまな下流の実験必要性を満たすために高純度のRNAを得ることを可能にすることができない。
今まで、Foregeneの合計のRNAのisolatonのキット シリーズ プロダクトは多数の顧客によって確認され、多くの高記録の文献に貢献した。顧客のForegeneプロダクトの使用によって得られるRNAが集中でだけでなく、高い逆のトランスクリプション ショーの後の、しかしまたよい完全性のフィードバックの電気泳動の図表そして量的なPCRの拡大のカーブの実用面。市場によってテストされたプロダクト技術だけ皆によって支持することができる。
高いRNAの収穫
速い:11分の終わりのRNAの分離
安全:どれも有機性化学薬品加えなかった
ある高記録の参照:
1. 元の牙、Zezhong劉、デザイナー ペプチッドによるRNAi蛋白質のウイルスのサプレッサーのヤンQiuの等阻止はenteroviral伝染から、免除、54(10) 2021年生体内で保護する:2231-2244.e6.(:31.745のウイルスのRNAの分離のキット、猫No.RE-02011)
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1074761321003617
2. Ren、Y.、Wang、A.、ウー、D.は等阻止生得の免除の二倍になり、人間のサイトメガロウイルス蛋白質UL37x1によるapoptosisは有効なウイルスの写しを可能にする。Nat. Microbiol 7 1041-1053 (2022年)。(:30.964の細胞の総RNAの分離のキット、猫No.RE-03111)
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