導入:
RNAの分子は他の生物的分子と、蛋白質のような、DNAおよびRNA広く相互に作用することができ、細胞および有機体に高分子複合体の形にこうして存在している。その中で、RNA蛋白質の複合体は重要な形態のRNA 1の存在そして機能のである。プルダウン式RNAはRNAの分子、特にlncRNAの分子の相互作用の蛋白質を選別し、識別するための古典的な方法で、研究者および国際的な権威のある学術ジャーナルの大半確認される。今日FORREGENEはあなたと実験主義を共有し、プルダウン式RNAの技術的なプロセス多分それを使用できる
1. RNAの実験原則は技術をおろす:
ビオチン分類されたターゲットlncRNAまたはlncRNAの片の生体外のトランスクリプションそして統合は細胞のエキスと(を含むRNAの片肯定的で、否定的な制御として使用した)、および孵化する;使用はRNA蛋白質を集めるために磁気ビードをアビディン固定したまたはRNA-RNAの複合体は、完全な洗浄の後で、複合体溶離される。lncRNAと相互に作用している蛋白質ターゲット分子を検出していたら、プロダクトの下のRNA引きの蛋白質の電気泳動を、ターゲット蛋白質を銀製の汚損によって検出し、質量分析のためのゲルを切るために行いなさい;また直接プルダウン式 プロダクトの西部のしみの証明を行うため;lncRNAと相互に作用しているRNAターゲット分子のために検出されたら、プロダクトの下のRNA引きはRNAの抽出に服従し、特定のqRT PCR検出は行われる。
2. RNAは技術の実験プロセスをおろす:
細胞培養
細胞の合計/核/血しょう蛋白質のエキスの準備
RNAは実験をおろす
SDS-PAGEの電気泳動、銀製の汚れ
質量分析およびWBの実験
実験レポート
次の図はFJの生物生物RNAの結果がそして赤い矢が相違バンドを示すSDS-PAGEの電気泳動の検出おろすことを示す、:
四川大学の教授のSong Xu研究グループは15年間のlncRNAの研究の分野の長期蓄積を集めた。Foregeneは生物およびSong Xu's教授の研究グループRNAを進水させるためにおろすあなたの実験のための満足な結果を与えるlncRNAの技術を協力した。
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