低い多糖類のPolypheの植物の種前DNAの浄化のない直接PCRのキット50T

前DNAの浄化のない低い多糖類およびpolypheの植物の種直接PCRのキット

記述

このプロダクトは低い多糖類およびポリフェノールの内容が付いている植物の種のサンプルからゲノムDNAをクイック リリースできる独特な換散の反作用システムを使用する、（のような:PCRの反作用の使用のための米、ムギ、タバコ、トウモロコシ、大豆、等）、従ってそれは特に適した大規模な遺伝子検査である。異なった検出テストの必要性を満たすためには、このキットは実験のために多数のタイプのサンプルを（全種のような、小さいティッシュの切口、または多数の種のサンプルをひくため）使用できる。まだ発芽する必要がある種のサンプルのためのその中で、実験のための種の胚以外マイクロ ティッシュの切口（1-5mg）を切り取ることを選ぶことができる;多数のサンプルで見本抽出される必要がある実験のために多数のサンプルを混合し、結合することを選ぶことができる。約0.5mmの直径が付いている粒子に粉砕の後で、実験は遂行することができる（ターゲット サンプルの少なくとも0.1%は検出することができる）。

開裂の反作用システムからゲノムDNAを解放するプロセスは5-10分以内に完了することができる。蛋白質、RNAまたは二次代謝物質を取除く他のプロセスのための必要性がないしDNAの解放された微量はPCRの反作用のために型板として使用することができる。

2×種PCR EasyTMの組合せにPCRの反作用の抑制剤に強い許容があり、型板として有効な、特定の拡大のために直接植物素材の換散の混合物を使用できる。この試薬は会社のD-TaqのDNAポリメラーゼ、dNTPs、MgCl2、反作用の緩衝、PCRの反作用の増強物、特に直接PCRのために変更されるオプティマイザおよび安定装置含んでいる。換散の反作用システムと共に使用されて迅速かつ簡単にサンプルを検出でき高い感受性、強い特定性およびよい安定性の特徴を持っている。

2×種PCR EasyTMの組合せ（UNG）は2×種PCR EasyTMの組合せに基づいてdTTPの代りにdUTPを使用し、dUTPを同時に含んでいる型板を低下できるUNGの酵素（ウラシルN GLYCOSYLASE）を加える。PCRの反作用の前にウラシルを含んでいるPCRプロダクトを低下させるのに、UNGの酵素が使用されている。UNGの酵素はそれにより拡大の特定性そして正確さを保障し、大規模な遺伝子検査の可能性を防ぐウラシルを、含んでいない型板に対する効果をもたらさない。PCRプロダクトDNAポリメラーゼの汚染はD-Taqのである特に直接PCRの反作用のためのForegeneによって開発されたDNAポリメラーゼ行われた。D-TaqのDNAポリメラーゼにいろいろなPCRの反作用の抑制剤に強い許容があり、効率的にさまざまで複雑な反作用システムのDNAの微量を増幅拡大の速度はDirect PCRの反作用のために特に適している2Kb/minに達することができる。

植物のサンプルの相違に従って、プロダクトは2つの部門に分けられる:植物の種キットと直接PCRのキットおよび植物の種直接PCR。換散の段階、異なったタイプの種またはティッシュ材料が換散プロセスで使用される試薬の量で非常に変わると考慮することは実験材料直接PCRのキットのサイズに従って顧客では対応する植物の種（中小の）直接PCRのキットまたは植物の種を（大きい）選ぶことができる;PCRの検出の段階では、顧客はまた組合せ（UNG）実験必要性に従ってPCRの拡大プロダクトの汚染を防ぐことができる通常の2×種PCR EasyTMの組合せまたは2×種PCR EasyTMの選ぶことができる。

キットのconponents