純度のマウスの尾直接PCRのキット高いDNAの抽出はDNAの浄化の回転のコラムの浄化なしでPCRのキットをもたらす

前DNAの浄化のない高いDNAの抽出の収穫そして純度のマウスの尾直接PCRのキット

プロダクトDescprition

マウスの尾の構造そして特性自体が原因で、マウスの尾ゲノムDNAの抽出はずっと研究者を常に悩ましている:1つは、他扱いにくいマウスの尾の処理時間が長く、ゲノムDNAが容易に低下することであり、得られたゲノムDNAの純度は低い。

前DNAの浄化のない高いDNAの抽出の収穫そして純度のマウスの尾直接PCRのキットはとりわけそれによりゲノムDNAの低下を最小にし、サンプル処理時間を短くする45分以内のマウスの尾サンプルを、消化できるDNA、Foregeneの真新しいプロテアーゼおよび独特な緩衝システムを結合できるDNAだけコラムを使用する。キットは60-90min内の0.5-1cmの年少か大人のマウスの尾から良質の、高純度のゲノムDNAの10-20μgを得ることができる。

回転のコラムで使用されるDNAだけケイ酸ゲルのマトリックス材料は効率的にそしてとりわけDNAを吸着できる会社の独特で新しい材料である。DNAのための最高の吸着容量は80μgである。独特な緩衝および溶出システムは細胞のRNA、不純物蛋白質、イオンおよび他の有機化合物の取り外しを最大にすることができる。得られたゲノムDNAの片は純度で大きく、高く、質で安定した、信頼できる、DNAの片のサイズは23kbで約安定している。

1つのキットが多数の目的に使用し、異なった実験のためのユーザーの必要性を満たすことができるようにまたキットがマウスの尾の外の他のマウスのティッシュを、ヤナギタンポポ、マウス筋肉、マウスのレバーおよび他のティッシュを含んで得るのに使用することができる。

製品に関する情報:

キットの部品:

◆緩衝TL1:マウスの尾酵素の加水分解の環境を提供しなさい。

◆Foregeneのプロテアーゼのプラス:酵素によって緩衝TL1の環境の組織サンプルを消化しなさい。

◆緩衝TL2:Foregeneのプロテアーゼのプラスを不活性にし、DNAのローディング環境を提供しなさい。

◆緩衝PW:DNAの蛋白質そしてRNAのような不純物を取除きなさい。

◆緩衝WB:DNAの残りの塩イオンを取除きなさい。

◆緩衝EB:浄化のコラムの膜のDNAを溶離しなさい。

◆DNAだけコラム:具体的にはlysateのゲノムDNAを吸着しなさい。

ゲノムDNAの抽出収穫および純度:

マウスの尾ゲノムDNAの収穫はenzymolysisのサンプルの大きさ、貯蔵条件、程度および操作と関連している。マウスの尾DNAの小型キットは有効で、急速な方法をマウスの尾ゲノムDNAを得ること提供する。得られたゲノムDNAに高い純度および低い低下およびOD₂₆₀/₂₈₀ =1.7-1.9がある。

ゲノムDNAの片のサイズ:

マウスの尾DNAの小型キットはマウスの尾ゲノムDNAを隔離し、浄化するのに無水ケイ酸の膜のコラムを使用する。浄化されたゲノムDNAの片のサイズはすべてにおよそ23 kbである。図に示すように:

注:（キットを使用する前にノートを注意深く読みなさい）:

◆サンプルは繰り返された凍り、分解を避けるべきである他では得られたDNAの片はより小さく、抽出の容積はまた減る。

◆使用の前、注意深く緩衝TL1、緩衝TL2および緩衝PWに沈殿物があるかどうか確認するため。沈殿物があったら、37°Cでそれを分解すれば組合せはよりかなり前に使用する。

◆キットを使用する前に、緩衝WBが指示に従って絶対エタノールと加えられるかどうか確認すること確実でであって下さい。使用の前にWBを緩衝するために60ml絶対エタノール（DE-05211）、120ml絶対エタノール（DE-05212）、および300ml絶対エタノール（DE-053213）を加えなさい。

◆溶出容積:緩衝EBは100μlよりより少なくあるべきではない、他ではDNAの収穫に影響を与える。

◆あらゆる緩衝にRNaseを加えないことを覚えなさい。

◆すべての遠心分離のステップはbenchtopの遠心分離機の室温（15-25℃）に遠心分離である。

◆すべての実験ステップは室温（15-25℃）で遂行される。

作業の流れ: