FOREGENE 1のステップRT-PCR QPCRの反作用のためのマスターの組合せのキットRT-PCR EasyTM I

FOREGENE qPCRの反作用のためのワン・ステップRT-PCRのマスターの組合せのキットRT-PCR EasyTM I （1つのステップ）

RT-PCR EasyTM I （1つのステップ）

Cat.No.RT - 02011/02012

ワン・ステップRT-PCRのマスターの組合せ

研究の使用だけのため

-20℃の店

製品紹介

Foregeneワン・ステップRT-PCR EasyTMシリーズ プロダクトはPCRが同じ反作用の遠心分離機管で拡大逆転させ、実験ステップを簡単にし、同じ反作用システムが実験プログラムを最大限に活用し、実験の効率を完了することをRNAからのdouble-stranded DNAへの統合された反作用が、すなわち、トランスクリプションを改善することを実現する。

RT-PCR EasyTM I （1つのステップ）は特にRTからの同じ管のPCRに連続操作を実現するForegeneによって開発されるワン・ステップRT-PCRのキットである。実験の間に効果的に汚染を減らすことができる操作は簡単、速い。2×RT-PCR EasyTMの組合せに拡大のための強い許容、熱安定性、高性能および特定性がある。

特徴

ワン・ステップ キットは同じ管で遂行されるべき逆のトランスクリプションおよびPCRを可能にする。それはただ型板のRNA、特定のPCRのプライマーおよびRNaseなしのddH2Oを加える必要がある。

RNAの実時間定量分析はすぐにそして正確に遂行することができる。

キットは効果的に反作用の拡大の効率そして特定性を改善するために独特な反作用システムと結合される独特なForegeneの逆のトランスクリプション試薬およびForegene HotStar TaqのDNAポリメラーゼを使用する。

最大限に活用された反作用システムは反作用を持っているより高い検出の感受性、より強い熱安定性およびよりよい許容をする。

キットの内容

輸送および貯蔵条件

1.Transportation状態

低温冷蔵庫の交通機関の全プロセス、キットが状態にのあることを確認するため <4>

2. 貯蔵条件

RT EasyTM私はレシートの直後の-20°Cで一定した温度冷却装置で-20°C.で貯えるプロダクトを貯えられる。貯蔵条件が適切なら、プロダクトは1年の妥当性の期間の間に性能を低下させない。

キットの構成情報

2× RT-PCR EasyTMの組合せ:Foregeneの逆Transcriptase、RNaseの抑制剤、Foregene HotStar TaqのDNAポリメラーゼ、dNTPs、Mg2+、反作用の緩衝、オプティマイザおよび安定装置、等。

注意:（キットを使用する前に注意を注意深く読みなさい）

型板のために、新しいサンプルから得られるか、または貯えられる-80℃でRNAを使用することを推薦する（RNAは繰り返された凍り、分解を避けるべきである）。

RNaseの汚染を避けるためには、実験操作はRNaseなしのスペースで遂行されるべきである;ピペットの先端および使用されるPCRの遠心分離機は管RNaseなしでなければならない;そして使い捨て可能な手袋およびマスクは身に着けられているべきである。 使用の前に、氷の溶解、軽打および組合せの使用に2×RT-PCR EasyTMの組合せをよりかなり前に完全に置きなさい;システムの準備は氷浴でキットの性能およびPCRの拡大の特定性を改善するために作動するべきである。

型板のRNAの集中

RT-PCR EasyTM I （1つのステップ）:（0.1pg-1μg合計のRNA）/20μlシステム

操作ガイド

:材料および試薬の準備

1. 準備されたRNAの型板（RNAを得、浄化するのにForegeneの合計のRNAの分離のキット シリーズ キットを使用することを推薦する）、特定のプライマー（10μM）および関連の消耗品および器械準備しなさい。

注:RNAの完全性を保障し、新しいサンプルから得られるRNAを使用するために試みなさい。

2. 自然に溶けるように後で使用できるようによく混合するためにそれがする氷浴の場所2× RT-PCR EasyTMの組合せそしてRNaseなしのddH2Oはおよび管の壁を打つ。

B:RT-PCRシステム準備

2×RT-PCR EasyTMの組合せは使用してが便利、速く汚染をすばらしい範囲に反作用システムの多数の準備によって引き起こされる操作および実験間違いの間に避ける。、反作用システムの容積半分だけ（反作用システムが使用するとき20μlなら例えば、取得10μl 2×RT-PCR EasyTM組合せの解決）、RNAの型板および特定のプライマーの適切な量を加え、容積を構成するためにRNaseなしのddH2Oを加える。特定のRT-PCRの反作用システム準備のために表1を次参照しなさい。

形態1:RT-PCRシステム準備

1*:通常プライマーの最終的な集中はよりよい結果を得る0.2-0.25μMである。反作用の性能が粗末なとき、プライマー集中は0.1-0.5μMの範囲の内で調節することができる。

注:前方プライマーおよび逆のプライマーはターゲット遺伝子のための特定のプライマーである;50μlシステムは、試薬の適量を比例して調節するために20μlシステムを示す。

C:RT-PCRの反作用プログラム配置

• 上のテーブルについてのRT-PCRシステムを、組合せ穏やかに準備した後（穏やかに吹くのにピペットの先端を使用できる;また管の壁か管の帽子で、および場所後で使用できるように分散する液体を集める冷蔵庫のvortexerおよび遠心分離機で簡潔に混合できる）。

2. RT-PCRの反作用プログラム設定（反作用の温度そして時間を置く表2）を参照しなさい。

注:2×RT-PCR EasyTMの組合せの活動を保障し、拡大の効率を改善するために、PCRの器械プログラムを置いた後RT-PCRの反作用システムを準備することが最善であるシステムが準備される直後に反作用プログラムが入れることができるように。

形態2:RT-PCRの反作用システム設定

注:上記のプロシージャは参照だけのためである。実際の反作用の状態は型板、プライマー、等の構造条件によって変わる。複雑な二次構造が付いているRNAの型板のために、逆のトランスクリプションの第一歩のための反作用の温度は50°C.であるために推薦される。特定の操作では、ターゲット片のサイズの特定の条件に従って最適の反作用の条件を、焼きなましの温度を含んで、延長時間、等、増幅された片の基礎順序設計することは、必要およびプライマーのGCの内容および長さである。
RT-PCR操作の図表