植物の多糖類およびポリフェノールで高いサンプルのための総RNAの分離のキットのプラス

Foregeneの植物の多糖類およびポリフェノールで高いサンプルのための総RNAの分離のキットのプラス

記述:

植物の総RNAの分離のキットは低い多糖類およびポリフェノールの内容が付いているさまざまな植物ティッシュから効率的に高純度および良質の総RNAを得ることができるForegeneによって開発される回転のコラムおよび方式を使用する。高い多糖類またはポリフェノールの内容が付いている植物のサンプルのために、よりよいRNAの抽出の結果を得るのに植物の合計のRNAの分離のプラスのキットを使用することを推薦する。キットは上澄みおよびティッシュのlysateから容易にゲノムDNAを取除くことができるDNAクリーニングのコラムを提供する。RNAだけコラムは効果的にRNAを結合できる。キットは多数のサンプルを同時に処理できる。

全体のシステムはRNaseを含んでいない、従って浄化されたRNAは低下しない。緩衝PRW1および緩衝PRW2は得られるRNAが蛋白質、DNA、イオンおよび有機化合物によって汚染されないことを保障できる。

指定:

50の準備、200の準備

キットの部品:

*:作動するとき緩衝PSL1、PRW1は苛立っている基礎塩を含んでいたり、手袋に注意をおよび関連した保護対策を遂行するために払う。

製品に関する情報

Features&advantages:

キットの塗布:

この植物のRNAの分離のキットは高い多糖類およびポリフェノールの内容が付いている新しいですか凍結する植物の組織サンプル（特に新しい植物の葉のティッシュ）からの総RNAの抽出そして浄化のために適している。

作業の流れ:

貯蔵および保存性:

植物のRNAの分離のキットのプラスは室温（15-25℃）の24か月、または長い時間の2-8℃のために貯えることができる。緩衝PRL1はβ mercaptoethanol （実験と同時にそれを加えることを推薦する）を加えた後1か月間4℃で貯えることができる。

DNAクリーニングのコラムの指定

RNAだけコラムの指定

1*:50 μlの最低の溶出システムは与えられる適度に推薦された容積でありRNAの回復および集中を考慮に入れる。RNAの収穫を改良するために、適切に溶出容積を増加できれば;RNAの収穫の部分の前提の浄化されたRNAの集中を、高めることは犠牲になったらRNAの高い濃度を得るために、溶出容積は30のμlの溶出システムの使用のような、適切に減るべきである。

2*:より大きいサンプルの大きさのために、RNAの浄化のために多数のRNAだけコラムを使用しなさい。

RNA収穫および純度

植物の合計のRNAの分離のキットのプラス浄化されるRNAの収穫はティッシュ量、新鮮さ、保存の時間および操作に署名するために関連付けられる。次はさまざまな動物組織からRNAを得るのにキットの使用によってRNAの収穫そして純度行う。実際には、小さい相違があるかもしれない。

RNAは植物の総RNAの分離のキット シリーズを使用していろいろな植物ティッシュから浄化することができ収穫は植物のサンプル自体、最初のサンプルの大きさ、サンプル新鮮さ、サンプル保持時間および操作と関連している。次はこれとデータ実際に異なるかもしれないキットを使用してさまざまな植物のサンプルの50mgを得るのに使用されるRNAの収穫そして純度である。

注:上記のデータは植物の新しい葉から植物の葉がより古ければ、または植物の他の部分（葉の静脈、根茎、等のような）得られる、またはサンプルは余りにも長いのために貯えられ、RNAの収穫は上でテーブルのデータより低いにはかもしれない。