動物のミルナの分離のキットはいろいろ新しいですか凍結する動物組織または細胞からのmiRNAの抽出のために適しているそして浄化。

動物のミルナの分離のキットは室温（の乾燥した条件の下の24か月間β mercaptoethanol （加えた後1か月間4°Cに2-8°C.緩衝miRLで置くことができるそれを今加えることを推薦する貯えることができる）より長い一定期間の間貯えられる必要があれば15-25°C）貯えることができる。

キットの部品

◆緩衝miRL:動物組織およびコラムの環境の粉砕および換散に環境を提供する。

◆緩衝miRW1:RNAの蛋白質そしてDNAのような不純物を取除きなさい。

◆緩衝miRW2:RNAの残りの塩イオンを取除きなさい。

◆RNaseなしのddH2O:浄化のコラムの膜の総RNAを溶離するため。

◆DNAクリーニングのコラム:とりわけティッシュのlysateのDNAおよび長い片のRNA、およびフィルターを吸着しなさい

◆割れたプロダクトの固体不純物を取除きなさい。

RNAだけコラム:とりわけRNAの小さい片を吸着しなさい。

製品に関する情報

品質管理

FOREGENEの総合的品質管理システムに従ってキットの各バッチの質の信頼性そして安定性を保障する、動物のmiRNAの分離のキットの各バッチは厳しく多数の時テストされる。

DNAクリーニングのコラムの特性

RNAだけコラムの特性

1*:30μlの最低の溶出システムはRNAの回復率および集中を考慮する適度な推薦された容積である。RNAの収穫を増加したいと思えば溶出液の容積を増加できる;浄化されたRNAの集中を高めたいと思ったらRNAの収穫の一部分を犠牲にしている間15μl溶出システムの使用のような溶出液の容積を、適切に減らしなさい。RNAの高い濃度を得るため。

2*:サンプル大量のために、RNAの浄化のために多数のRNAだけコラムを使用しなさい。

RNAの抽出収穫および純度

動物のmiRNAの分離のキットがいろいろなティッシュおよび細胞からのmiRNAを浄化するのに使用することができる。収穫は組織サンプル自体、サンプルの最初の量、サンプルの新鮮さ、サンプルの貯蔵時、および操作と関連している。浄化されたRNA OD260/280=1.8-2.1。

RNAの完全性

図は下のForegeneの動物のmiRNAの分離のキットが付いている動物組織のサンプルの処理によって得られるRNAの電気泳動のイメージを示す。

作業の流れ

注:（キットを使用する前にノートを注意深く読みなさい）

◆すべての実験ステップは室温で行われる（15-25°C） （を含む遠心分離）。氷浴を低温使用しなければ（4°C）遠心分離。

◆サンプルは繰り返された凍り、分解を避けるべきである他では得られたmiRNAは低下し、抽出量はまた減る。

◆新しいティッシュの量は30mgを超過するべきではない他ではmiRNAの収穫そして純度に影響を与える。

◆キットを使用する前に、miRLを緩衝するためにβ mercaptoethanolを加えなさい。緩衝miRLの1mlごとのβ mercaptoethanolの10μlを加えなさい。即時の使用のためにそれを準備することを推薦する。β mercaptoethanolを加えた後、緩衝miRLは1か月間4°Cで貯えることができる。

◆キットを使用する前に、miRW2を緩衝するために絶対エタノールを加えなさい。加えられた量のための試薬びんのラベルを参照しなさい。

◆異なった指定のキットの無水エタノールの付加量については次テーブルを見なさい:

◆RNAの収穫および質は組織サンプルの溶出容積そして量と関連している。緩衝miRLの500 μlごとのティッシュの30 mgを使用することを推薦する。

◆溶出容積:溶出容積は30μlよりより少なくあるべきではない、他ではRNAの回復効率に影響を与える。

◆水晶があるようにキットの緩衝miRLおよび緩衝miRW1を確認しなさい。低温、の貯蔵が室温か37°Cに緩衝をしばらく置くことができた後水晶が沈殿すれば水晶および組合せの使用をよりかなり前に分解するため。

安全

-このプロダクトは科学研究の使用だけのため、薬、臨床薬、食糧および化粧品のためにそれを使用しない。

- キットを使用して、あなた自身を保護するために実験室のコート、使い捨て可能な乳液の手袋、使い捨て可能なマスク、等を身に着けなさい時;そして可能なすばらしい範囲に人工的にもたらされたRNaseの汚染を避けなさい。

- 緩衝miRLはchaotropic塩を含んでいる:変性剤、刺激剤。

- 緩衝miRW2はエタノールを含んでいる:可燃性。