室温操作ウイルスDNAのRNAの分離のキットの高い収穫

室温操作ウイルスDNAのRNAの分離のキットの高い収穫

記述:

ウイルスDNAおよびRNAの分離のキットは血しょう、血清、cell-free体液および細胞培養の上澄みのようなサンプルから効率的に高純度および良質のウイルスDNAおよびRNAを得ることができるForegeneによって開発される回転のコラムおよび方式使用する。キットはとりわけサンプルから容易にDNAおよびRNAの少量を捕獲できる線形アクリルアミドを加える。DNA/RNAだけコラムは効率的にDNAおよびRNAを結合できる。キットは多数のサンプルを同時に処理できる。

全体のキットはRNaseを含んでいない、従って浄化されたRNAは低下しない。緩衝RW1および緩衝RW2はことを下流の分子生物学の実験のために直接使用することができる蛋白質、ヌクレアーゼまたは他の不純物の得られたウイルスの核の中性保障できる。

指定:

50の準備、100つの準備、200の準備

キットの部品

*:緩衝DRLおよび緩衝RW1は苛立っているchaotropic塩を含んでいる。手袋を身に着け、操作の間に関連した保護対策を取りなさい。

製品に関する情報

Features&advantages:

- RNAの低下を心配する必要性無し。全キットはRNaseなしである

-簡単すべての操作は室温で完了する

-早く操作は20分に完了することができる

-安全有機性試薬は使用した

- 200μlサンプルに容量を処理する大きいサンプルはいつも処理することができる。

の高さの質によって浄化されるDNAおよびRNAは非常に純粋でしたり、蛋白質および他の不純物の放し、さまざまな下流の実験適用に会うことができる。

キットの塗布:

ウイルスDNAおよびRNAの分離のキットは血しょう、血清、cell-free体液および細胞培養の上澄みのようなサンプルのウイルスの核酸の抽出そして浄化のために適している。

貯蔵および安定性

uTheのキットは室温（15-25°C）の乾燥した条件の下の12か月間貯えることができる;それは2-8°Cで長い時間の間貯えられる必要があれば貯えることができる。

注:低温で貯えられたら、解決は沈殿物に傾向がある。使用の前に室温にキットに解決をしばらく置くことを忘れないでいなさい。必要ならば、沈殿物を、および組合せのよりかなり前に分解するために10分の37°C湯せんのそれ使用を予備加熱しなさい。

uの線形アクリルアミドの解決は室温の7日間貯えることができる;キットを取り、-20℃でレシートの後で貯えなさい。

DRLのそれを48時間まで2-8°Cで緩衝するために線形アクリルアミドを加えた後u貯えることができる。即時の使用のためにそれを使用しなさい

プロダクト品質管理

FOREGENEの総合的品質管理システムに従ってキットの各バッチの質の信頼性そして安定性を保障する、ウイルスDNA/RNAの抽出のキットの各バッチは厳しく多数の時テストされる。

キットの構成情報

uの線形アクリルアミド:浄化のコラムの背景の結合を減らし、システムの跡の核酸を捕獲しなさい。

uの緩衝DRL:サンプル換散に必要なコラムを渡すために環境および環境を提供する。

uの緩衝RW1:核酸の蛋白質のような不純物を取除きなさい。

uの緩衝RW2:核酸から残りの塩イオンを取除きなさい。

uのRNaseなしのddH₂O:浄化のコラムの膜の核酸を溶離しなさい。

u DNA/RNAのコラム:核酸の非常に能率的な吸着。

DNA/RNAのコラムの特徴

1*:30μlの最低の溶出容積は核酸の回復率および集中を考慮して与えられる適度な推薦された容積である。核酸の収穫を増加するために、溶出液の容積が適切に増加することができれば;浄化された核酸の集中を高めるために、核酸の収穫の一部分が犠牲になれば、前提の下で溶出容積が使用のような適切に、減ること15μlの溶出容積は、核酸の高い濃度得ることができる。

2*:より大きいサンプルの大きさのために、核酸の浄化のために多数DNA/RNAのコラムを使用しなさい。

核酸の抽出収穫および純度

ウイルスDNA/RNAの分離のキットが血しょう、血清、cell-free体液および細胞培養のsupernatantsのようなサンプルからのウイルスの核酸を浄化するのに使用することができる。収穫はサンプル自体、関連する最初のサンプル容積、サンプル新鮮さ、サンプル貯蔵時間および操作と関連している。浄化された核酸にOD260/280=1.7-2.1がある。

作業の流れ:

図表:

注意:

- サンプルの繰り返された凍り、分解は避けるべきである他では得られたウイルスの核酸は低下し、抽出量はまた減る。

- 容積を処理するサンプルは200μlを超過するべきではないさもなければウイルスの核酸の収穫そして純度は影響を受けている。

- DRLを緩衝するために線形アクリルアミドを加えた後それは48hまでのための2-8°Cで貯えることができる。それを今使用しなさい。

- キットを使用する前にRW2を緩衝するために絶対エタノールを加えなさい。加えられた量のための試薬びんのラベルを参照しなさい。

異なった指定のキットの無水エタノールの付加量は次のテーブルで示されている:

- 核酸の収穫および質は溶出容積と関連し、容積を処理することを見本抽出する。緩衝DRLの500 μlごとのサンプル容積の200 μlを使用することを推薦する。

- 溶出容積:溶出容積は30μlよりより少なくあるべきではない、他では核酸の回復効率に影響を与える。

- すべての実験ステップは室温（15-25℃）で他に特に規定がなければ遂行される。

- 緩衝DRLおよびキットの緩衝RW1に水晶沈殿物があるかどうか確認しなさい。水晶沈殿物が低温に貯蔵の後にあれば、室温に緩衝を置くことができるまたはしばらく37°Cは、水晶および組合せを分解するためによりかなり前に使用する。

貯蔵および保存性:

- ウイルスDNAおよびRNAの分離のキットは室温（15-25℃）の24か月、または長い時間の2-8℃のために貯えることができる。

-線形アクリルアミドの解決は7日間室温で貯えることができる。キットを受け取った後、線形アクリルアミドの解決を取り、-20℃で貯えなさい。

- DRLのそれを後… 48hまでのための2-8℃で緩衝するために線形アクリルアミドを加えた貯えることができる。新しい準備された解決を使用しなさい。

安全

- このプロダクトは科学研究の使用だけのため、薬、臨床薬、食糧および化粧品のためにそれを使用しない。

- キットを使用して、あなた自身を保護するために実験室のコート、使い捨て可能な乳液の手袋、使い捨て可能なマスク、等を身に着けなさい時;そして可能なすばらしい範囲に人工的にもたらされたRNaseの汚染を避けなさい。

-緩衝DRLはchaotropic塩を含んでいる:変性剤、刺激剤。

- 緩衝RW1はchaotropic塩を含んでいる:変性剤、刺激剤。

- 緩衝RW2はエタノールを含んでいる:可燃性。