高い純度の概要のプラスミッドRNaseを加えないで小型DNAの分離のキット

高い純度の概要のプラスミッドRNaseを加えないで小型DNAの分離のキット

記述:

会社の一般的なプラスミッドの小型キットはRNAの酵素の汚染からの実験室がまた効率的に蛋白質イオンの不純物を取除くことができが、細菌の他の有機化合物を実際のプラスミッドDNA収穫および純度がホストの細菌種および文化状態の細菌の換散およびプラスミッドの限定番号（高くか低いコピー）および他の要因と関連していたように会社の独特なDNAだけ浄化のコラムにおよび独特な方式の試薬基づいて細菌からの良質のプラスミッドDNAを得るためにDNAだけ浄化のコラムの技術および有効なSDSの換散方法RNAの酵素を加えないでRNAの取り外しを、最大にすることができるRNAの効果を取除くことができる採用する。

このキットはグラム陰性の細菌のプラスミッドDNAの抽出のために適している。得られたプラスミッドDNAにさまざまで慣習的な実験の条件を満たすことができるインベルターゼPCRの図書館の構造および配列のような高い純度、RNaseおよび非常に低いイオン内容がない（プラスミッドDNAを溶離するddH₂ Oは推薦される）。

指定:

50Prepsの100つの準備、250の準備

キットの部品:

Features&advantages:

- RNaseを加えないでRNAを取除きなさい

-便利な遠心分離は室温、4℃遠心分離で行われ、DNAのエタノールの沈殿物は要求されない。

-早く操作は20分に完了することができる

-安全有機性試薬は使用した

の高さの純度OD260/280≈1.7 1.9

キット変数:

-下流の適用:細胞の変形、制限の酵素の消化力、配列、PCR、トランスフェクションおよび道、等。

-サンプル:夜通し文化流体培養基

- サンプルの大きさ:細菌の液体の1-15ml

-浄化のコラムの最高DNAの結合容量:80 μg

-溶出容積:50-100 μl

作業の流れ:

図表:

注意

- 細菌の解決の量はあまりべきではない。OD₆₀₀ =2.0-3.0は推薦され、量は5mlを超過するべきではないさもなければ得られたプラスミッドDNAの収穫そして純度は影響を受けている。

- 使用の前、注意深く緩衝S2および緩衝S3に沈殿物があるかどうか確認するため。沈殿物があったら、それを37℃でそして混合される使用の前に分解しなさい。

- キットを使用する前に、WB2を緩衝するために無水エタノールが加えられたかどうか確認すること確実でであって下さい。

- 溶出容積:50μlよりより少なくあるべきではない、さもなければプラスミッドDNAの収穫に影響を与える。

- すべての実験ステップは遠心分離のステップを含む室温（15-25℃）で室温のベンチの遠心分離機によって、遂行された。

貯蔵および保存性:

このキットは室温（15-25℃）の乾燥した条件の下の12か月間貯えることができる。長い時間の間貯えられる必要があれば2-8℃で貯えることができる。