実験室の研究の動物組織DNAの分離のキットによって浄化される回転のコラム

実験室の研究の使用動物組織DNAの分離のキットはDNAの回転のコラムDNAの浄化を浄化した

プロダクトDescprition

動物組織DNAの分離のキットはとりわけDNA、Foregeneのプロテアーゼおよび独特な緩衝システムを結合できるDNAだけコラムを使用する。良質のゲノムDNAは30から50分以内のさまざまな培養された細胞そして動物組織から得ることができる。

回転のコラムで使用されるDNAだけケイ酸ゲルの膜は効果的にそしてとりわけDNAに最大にするできる結合で細胞のRNA、不純物蛋白質、イオンおよび他の有機化合物の取り外しをForegeneの独特で新しい文書。5-80μg良質のゲノムDNAは10-50mgティッシュから浄化することができる。

指定:

250の準備

プロダクト部品:

*:緩衝L2および緩衝PWは苛立っているdesalted塩を含んでいる。作動した場合手袋を身に着け、関連した保護対策を取りなさい。

製品に関する情報

Features&advantages:

- RNaseの汚染無し:DNAだけコラムはキットでするそれにより実験室が外因性のRNaseによって汚染されることを防ぐ実験の間に付加的なRNaseなしでゲノムDNAからRNAを、取除くことを可能に提供した。

-最高速度:Foregeneのプロテアーゼに同じようなプロテアーゼおよびダイジェストの組織サンプルより高い活動がより速くある;

-簡単:ゲノムDNAの浄化操作は50分に完了することができる。

-便利:遠心分離は室温、4℃遠心分離で行われ、DNAのエタノールの沈殿物は要求されない。

-安全:有機性試薬は使用されない。

の高さの質:浄化されたゲノムDNAに大きい片、RNA、RNaseおよびさまざまな実験の条件を満たすことができる極端に低いイオン内容がない。

キットの塗布:

動物組織DNAの分離のキットはいろいろ新しく、か凍結する培養された細胞動物組織からのゲノムDNAの抽出そして浄化のために適している。

作業の流れ:

図表:

注意

- サンプルは繰り返された凍り、分解を避けるべきである他では得られたDNAの片はより小さく、抽出の容積はまた減る。

- 使用の前、注意深く緩衝L1、緩衝L2および緩衝PWに沈殿物があるかどうか確認するため。沈殿物があったら、37°Cでそれを分解すれば組合せはよりかなり前に使用する。

- キットを使用する前に、緩衝WBが指示に従って絶対エタノールと加えられたかどうか確認すること確実でであって下さい。使用の前にWBを緩衝するために絶対エタノール（DE-050111）の60のmL、絶対エタノール（DE-05012）の120のmL、および絶対エタノール（DE-05013）の300のmLを加えなさい。

- 溶出容積:緩衝EBは100μLよりより少なくあるべきではない、他ではDNAの収穫に影響を与える。

- すべての実験ステップは室温（15-25℃）で遂行される。

貯蔵および保存性:

キットは室温（15-25℃）の12か月、または長い時間の2-8℃のために貯えることができる。