高い純度の実験用試薬大将プラスミッド小型DNAの分離のキットの浄化のコラム

速く、高い純度の実験用試薬大将プラスミッド小型DNAの分離のキットDNAの分離のキットの浄化のコラム

記述:

Foregeneの速く、高い純度の実験用試薬大将のプラスミッドの小型キットはRNAの酵素の汚染からの実験室がまた効率的に蛋白質イオンの不純物を取除くことができが、細菌の他の有機化合物を実際のプラスミッドDNA収穫および純度がホストの細菌種および文化状態の細菌の換散およびプラスミッドの限定番号（高くか低いコピー）および他の要因と関連していたように会社の独特なDNAだけ浄化のコラムにおよび独特な方式の試薬基づいて細菌からの良質のプラスミッドDNAを得るためにDNAだけ浄化のコラムの技術および有効なSDSの換散方法RNAの酵素を加えないでRNAの取り外しを、最大にすることができるRNAの効果を取除くことができる採用する。

このキットはグラム陰性の細菌のプラスミッドDNAの抽出のために適している。得られたプラスミッドDNAにさまざまで慣習的な実験の条件を満たすことができるインベルターゼPCRの図書館の構造および配列のような高い純度、RNaseおよび非常に低いイオン内容がない（プラスミッドDNAを溶離するddH₂ Oは推薦される）。

キットの部品:

プラスミッドDNAの適用:

一般的なプラスミッドの小型キット浄化されるプラスミッドDNAは高い純度、定期的な分子生物学操作に、のような使用することができる:変形、酵素の消化力、PCR、図書館の構造、トランスフェクション（通過細胞のトランスフェクション）、および配列（プラスミッドDNAを溶離するのにddH₂ Oを使用することを推薦する）。

Features&advantages:

- RNaseを加えないでRNAを取除きなさい

-便利な遠心分離は室温、4℃遠心分離で行われ、DNAのエタノールの沈殿物は要求されない。

-早く操作は20分に完了することができる

-安全有機性試薬は使用した

の高さの純度OD260/280≈1.7 1.9

プラスミッドDNAの抽出率:

DNA集中および純度の検出:

- 得られる操作の間にいろいろな要因によってプラスミッドDNAの質は決まる。DNAの集中そして純度はアガロースのゲルの電気泳動および紫外分光光度計によって定めることができる。

- 1というOD_260の値のDNAはdouble-stranded DNAの50μg/mlに約対応する。

- pHが7.0-8.5の範囲にあることを脱イオンされた水が溶出のために使用されればDNA OD₂₆₀/_280はより少しにより1.7、保障する。7.0の下のpHは溶出の効率を減らし、ODの₂₆₀/₂₈₀比率は低い。

図表:

注意

- 細菌の解決の量はあまりべきではない。OD₆₀₀ =2.0-3.0は推薦され、量は5mlを超過するべきではないさもなければ得られたプラスミッドDNAの収穫そして純度は影響を受けている。

- 使用の前、注意深く緩衝S2および緩衝S3に沈殿物があるかどうか確認するため。沈殿物があったら、それを37℃でそして混合される使用の前に分解しなさい。

- キットを使用する前に、WB2を緩衝するために無水エタノールが加えられたかどうか確認すること確実でであって下さい。

- 溶出容積:50μlよりより少なくあるべきではない、さもなければプラスミッドDNAの収穫に影響を与える。

- すべての実験ステップは遠心分離のステップを含む室温（15-25℃）で室温のベンチの遠心分離機によって、遂行された。

サンプル間のクロス汚染を防ぎなさい:

見本抽出の間のサンプルと浄化間のクロス汚染を防ぐためには、次の手段は取ることができる:
- 試しプロセスの間に、各々の個々のサンプルが無公害の試料採取装置および使い捨て可能な遠心分離機管によって使用されることが保障されるべきである。
- サンプルか解決を吸い出した場合、注意深く、穏やかであるため解決をはねかけることを避けるため。
- 遠心分離機管は揺れた後、簡潔に遠心分離機にかけられ帽子は管の口の液体の後で取除かれる開くべきである。
- 手袋は全体の操作の間に身に着けられているべきである。手袋がサンプルおよび解決が付いている接触に入って来れば、すぐに取り替えられるべきである。

貯蔵および保存性:

このキットは室温（15-25℃）の乾燥した条件の下の12か月間貯えることができる。長い時間の間貯えられる必要があれば2-8℃で貯えることができる。