実験用試薬大将プラスミッド小型DNAの分離のキットRNaseの汚染無し

安全で、速いプラスミッドDNAの浄化の実験用試薬大将プラスミッド小型DNAの分離のキットRNaseの汚染無し
 
 
記述:
 
FOREGENEの核酸の抽出および浄化シリーズ プロダクトはいろいろな源および複雑な構成のサンプルから良質の核酸に得られ、浄化することができる。DNAの抽出シリーズ プロダクトはいろいろなサンプルからの良質DNAを浄化できる独特な方式の試薬およびDNAだけ無水ケイ酸の膜の浄化のコラムに基づいている。
一般的なプラスミッドの小型キットはDNAだけ浄化のコラムの技術および20分以内の細菌からの良質のプラスミッドDNAを得るのに有効なSDSの換散の方式を使用する。回転のコラムで使用されるDNAだけケイ酸ゲルの膜はDNAを効率的にそしてとりわけ吸着できるですばらしい範囲に細胞のRNA、不純物蛋白質、イオンおよび他の有機化合物を取除くFOREGENEの独特で新しい材料。DNAだけ浄化のコラムのプラスミッドDNAの最高の結合容量は60μg DNAである。プラスミッドDNAの量は細菌の解決の容積、プラスミッドのコピー（高いコピー、低いコピー）の数、緊張、文化状態および他の要因と実際に関連している得た。

 
キットの部品:
 

 
Features&advantages:
 
- RNaseの汚染無し:キット提供されるDNAだけコラムは外因性のRNaseによって実験室の汚染を避ける実験の間にRNaseを加えないでプラスミッドDNAのRNAを取除くことを可能にする。
-最高速度:プラスミッドDNAの抽出は20分以内に完了することができる。
-金庫:有機性試薬の抽出は要求されない。
-高い-質:抽出によって得られるプラスミッドにさまざまな実験の条件を満たすことができるRNA、RNaseおよび極端に低いイオン内容がない。
 
プラスミッドDNA変数:
 
一般的なプラスミッドの小型キット浄化されるプラスミッドDNAに高い純度があり、定期的な分子生物学操作に、のような使用することができる:変形、制限の酵素の消化力、PCRの図書館の（プラスミッドを溶離するのにddHの₂ Oを使用することを推薦する） DNAを配列する）構造、トランスフェクション（下位社会の細胞のトランスフェクション）。
 
プラスミッドDNAの抽出の歩留まり率:
 
得られたプラスミッドDNAの量は細菌文化集中、限定番号、緊張、文化状態および他の要因と関連している;得られたプラスミッドDNAは高い純度、OD260/280=1.7-1.9である。

注:上記のデータは細菌文化状態、文化時間、操作、等と参照だけのため、実益関連しているである。
 
DNAだけコラムの特性:
 

 
 
貯蔵および保存性:
 
このキットは室温（15-25℃）の乾燥した条件の下の12か月間貯えることができる。長い時間の間貯えられる必要があれば2-8℃で貯えることができる。