Foreasy M-MLVの逆Transcriptase

販売のためのM-MLVの逆のTranscriptase RTの酵素ForeasyのForeasyの新しい世代

製品紹介

Foreasy M-MLVの逆Transcriptaseは遺伝の組み変えの技術を使用してエシェリヒア属大腸菌に新しい逆のtranscriptase表現した設計した細菌をである。single-stranded RNA、DNA、またはRNAからの補足DNAの繊維を総合するのは組換えのDNAポリメラーゼである:DNAの雑種。それにRNase Hの活動、強い安定性、強いRNAの類縁および高い検出の感受性がない。

プロダクト部品:

タイプ

貯蔵

2年間-20±5℃または長期保管のための-80℃の店。

適用

RT-PCRおよび実時間RT-PCRのためのcDNAの最初の繊維のuの統合

クローンとして作ることおよび表現のためのuのcDNAの統合。

マイクロアレイのための分類されたcDNAの調査のuの生成。

uのプライマー延長RNAの分析

単位定義

M-MLV RTの1単位は型板プライマーとして多（A） oligo （dT） 25を使用して37°Cで[10分の3H] dTTPの1つのnmoleを組み込むために必要な酵素の量である。

単位の反作用の状態

50のmM Tris HCl （pH 8.3）、KCl 40のmMの、MgCl2 6つのmMの、1つのmM DTT、mM多dTTP 0.5 mM [3H]、0.1 （A）、0.1 mM oligo （dT） 25、0.1 mg/mL BSA、および37°C.の10分の50 µLの酵素。

操作:

総合しなさい最初の繊維のcDNA （20のμLの反作用システム）を

1. RTのシステム構造（次のステップは氷で行われるべきである）。

1.1各compomentの霜を取り除いた後、続く表1の順序で反作用の管にそれを加えなさい

表1:

1.2システムの後で、組合せおよび遠心分離機簡潔に穏やかに準備されたり、そして下に従って表2でRTの反作用を行う

表2

• 氷で涼しい後次の表3として順序で反応体を加えること

テーブル:3:

1.4準備されるシステムの後で穏やかに混合し、それから行う続く表4でRTの反作用の状態を簡潔に遠心分離機にかけなさい

表4:

注:任意プライマーを使用した場合、反作用は第一歩の反作用の前の10分の25°Cで予備加熱されるべきである。

上記のプロシージャは参照だけのためであり、実際の反作用の状態は型板、プライマー、等の構造によって変わる。

反作用が完了した後、反作用プロダクトはそれに続く実験のための氷に直接置かれる;長期保管のために、-20°Cか-80°C.でそれを貯えるために喜ばしなさい。