ゲノムDNAの浄化のためのRNaseの実験用試薬水DNAの分離のキット無し

 
- RNaseの汚染無し:キット提供されるDNAだけコラムは実験室を避ける実験の間に外因性のRNaseによって汚染からRNaseを取除くことを可能に加えないでゲノムDNAからRNAをする。
- 最高速度:操作は簡単であり、水ゲノムDNAの抽出操作は40分以内に完了することができる。
- 便利:遠心分離は室温で行われ、4°C DNAの低温遠心分離またはエタノールの沈殿物のための必要性がない。
- 安全:有機性試薬の抽出は要求されない。
- 良質:得られたゲノムDNAに大きい片、RNA、RNaseおよびさまざまな実験の条件を満たすことができる極端に低いイオン内容がない。
 
キットの部品
 
- リゾチーム:酵素によって肯定的な細菌の細胞壁を加水分解しなさい。
- 緩衝TE:100mg/mlリゾチームの解決を準備し、リゾチームの酵素の加水分解の環境を提供するのに使用される。
- 緩衝SG1及び緩衝SG2:サンプル プロテアーゼの消化力の環境を提供しなさい。
- Foregeneのプロテアーゼ:酵素によってゲノムDNAを解放するためにプロテアーゼの酵素の環境のサンプルを加水分解しなさい。
- 緩衝SG3:Foregeneのプロテアーゼを不活性にし、DNAのローディング環境を提供しなさい。
- 緩衝SG4:DNAのローディング環境を提供する補足。
- 緩衝PW:DNAの蛋白質そしてRNAのような不純物を取除きなさい。
- 緩衝WB:DNAの残りの塩イオンを取除きなさい。
- 緩衝EB:浄化のコラムの膜のDNAを溶離しなさい。
- DNAだけコラム:とりわけlysateのゲノムDNAを吸着しなさい
 

ゲノムDNAの片のサイズ

 
水ボディ ゲノムDNAの抽出のキットは水ボディ ゲノムDNAを分け、浄化するのにケイ酸ゲルの膜のコラムを使用し浄化されたゲノムDNAの片のサイズは23kbのまわりに完全にある。図に示すように:

 
注:（キットを使用する前にノートを注意深く読みなさい）
 
- 各水ボディ サンプルの単一のゲノムDNAの抽出は水ボディの微生物内容そして濁り度に従って定められ最高額は30Lを超過するべきではない。
-使用の前に…、注意深く緩衝SG2、緩衝SG3、緩衝SG4および緩衝PWに沈殿物があるかどうか確認するため。沈殿物があれば、それを37°Cの組合せのでよりかなり前に分解するため使用。
- キットを使用する前に、BufferWBが指示されるように絶対エタノールと加えられたことを確認すること確かめなさい。6ml絶対エタノールを（DE-05611）、30ml絶対エタノール（DE-05612）、60ml絶対エタノール（DE-05613）、120ml絶対エタノール（DE-05614）、使用（DE-05615）の前のBufferWBへの300ml絶対エタノール加えなさい。
- サンプル換散プロセスの間に、サンプルを換散の緩衝で浸して常におきなさい。サンプルが管の帽子そして内部の壁に付けば、短い遠心分離によって処理することができる。
- 溶出容積:緩衝EBは50μlよりより少なくあるべきではない、他ではDNAの収穫に影響を与える。
- あらゆる緩衝にRNaseを加えないことを覚えなさい。
- すべての遠心分離のステップは室温（15-25°C）の卓上の遠心分離機を使用して行われる。
- すべての実験ステップは室温（15-25°C）で遂行された。