速い室温のゲノムDNAの抽出のための頬の綿棒FTAカードDNAの分離のキット

ゲノムDNAの抽出収穫および純度

小さいサンプルのゲノムDNAの収穫はサンプルの源、酵素の加水分解の貯蔵条件、ある程度、および操作と関連している。頬Swab/FTAカードDNAの分離のキットは小さいサンプルからのゲノムDNAを得るために有効な方法を一般にゲノムDNAの頬の綿棒0.5-3μgことができる得る提供する（頬の綿棒に含まれている細胞の数に関係した）;3mmの直径が付いている血点はゲノムDNAの0.2-0.5μgを得ることができる。得られたゲノムDNAに高い純度およびOD260/280≈1.7-1.9がある。

ゲノムDNAの片のサイズ

頬Swab/FTAカードDNAの分離のキットはいろいろなサンプル源からのゲノムDNAを隔離し、浄化するのに無水ケイ酸の膜のコラムを使用する。浄化されたゲノムDNAの片のサイズはすべてにおよそ23 kbである。下記のように見なさい:

エキス3mmの血の染みの直径が付いている1頬の綿棒および3ゲノムDNA。各サンプルの2つの反復実験は30μl緩衝に従ってEB、遺伝子DNAの5μl溶離され、100bp DNAの梯子は1%のアガロースのゲルの電気泳動で凝固する。

注:（キットを使用する前にノートを注意深く読みなさい）

◆1本の頬の綿棒は各浄化システムのために十分である。多数の頬の綿棒のために、浄化のために多数の浄化のコラムを使用しなさい。

◆単一の浄化のために、実験のために約3mmの直径が付いている1-3枚のFTAカードを使用することを推薦する。血カード貯蔵の質がよくなかったら、使用法量を増加しなさい。

◆使用の前、注意深く緩衝ST1、緩衝ST2および緩衝PWに沈殿物があるかどうか確認するため。沈殿物があったら、37°Cでそれを分解すれば組合せはよりかなり前に使用する。

◆キットを使用する前に、緩衝WBが指示に従って絶対エタノールと加えられたかどうか確認すること確実でであって下さい。使用の前にWBを緩衝するために絶対エタノール（DE-05811）の60ml、絶対エタノール（DE-05812）の120ml、および絶対エタノール（DE-05813）の300mlを加えなさい。

◆サンプルの換散の間に、サンプルは換散の緩衝で常に浸るべきである。サンプルが管の帽子そして内部の壁に付着すれば、短い遠心分離によって処理することができる。

◆溶出容積:マイクロ溶出システムの使用はDNAの集中を高めるが、緩衝EBは15μlよりより少なくあるべきではない、他ではDNAの収穫に影響を与える。

◆あらゆる緩衝にRNaseを加えないことを覚えなさい。

◆すべての遠心分離のステップは室温に遠心分離である（15-25°C） benchtopの遠心分離機を使用して。

◆すべての実験ステップは室温（15-25℃）で遂行される

操作の前の準備

このキットを使用する前に指示を注意深く読みなさい。口頭綿棒/血カード ゲノムDNAの抽出のキットは作動するために簡単、便利速く指示は全体のキットの完全情報そして正しい使用法を提供する。使用の前に必要な実験材料および装置を準備しなさい。

1. 頬の綿棒FTAカードDNAの分離のキットは室温（15-25°C）の乾燥した条件の下の12か月間貯えることができる;より長い一定期間の間貯えられる必要があれば2-8°C.で貯えることができる。

注:低温で貯えられたら、解決は沈殿物に傾向がある。使用の前、室温にキットに解決をしばらく置くこと確実であるため。必要ならば、沈殿物を分解するために10分の37°C湯せんのそれを予備加熱し使用の前に混合しなさい。

2. Foregeneのプロテアーゼの解決に活発である独特な方式がある、室温で長い間貯えられたとき（3か月）;4°Cで貯えられたときその活動および安定性はよりよい、従って-20°C.でそれを保たないことを覚えている4°Cでそれを貯えることを推薦する。