速い室温DNAの分離のキット植物ゲノムDNAの抽出のために加えられるRNase無し

RNaseは植物からゲノムDNAの抽出のための速い室温の植物DNA Isolatoonのキットを加えなかった

記述:

この植物DNAの分離のキットはとりわけDNA、Foregeneのプロテアーゼおよび植物ゲノムDNAの浄化を非常に簡単にする独特な緩衝システムを結合できるDNAだけコラムを使用する。良質のゲノムDNAはゲノムDNAの低下を避ける30分以内に得ることができるある場合もある。

回転のコラムで使用されるDNAだけケイ酸ゲルの膜は効果的にそしてとりわけDNAに最大にするできる結合でRNA、不純物蛋白質、イオン、多糖類、ポリフェノールおよび他の有機化合物の取り外しをForegeneの独特で新しい文書。

指定:

50の準備、100つの準備、250の準備

プロダクト部品:

製品に関する情報

Features&advantages:

- RNaseの汚染無し:DNAだけコラムはキットでするそれにより実験室が外因性のRNaseによって汚染されることを防ぐ実験の間に付加的なRNaseなしでゲノムDNAからRNAを、取除くことを可能に提供した。

-最高速度:Foregeneのプロテアーゼに同じようなプロテアーゼおよびダイジェストの組織サンプルより高い活動がより速くある;

-簡単:ゲノムDNAの浄化操作は30分に完了することができる。

-便利:遠心分離は室温、4℃遠心分離で行われ、DNAのエタノールの沈殿物は要求されない。

-安全:有機性試薬は使用されない。

の高さの質:浄化されたゲノムDNAに大きい片、RNA、RNaseおよびさまざまな実験の条件を満たすことができる極端に低いイオン内容がない。

キットの塗布:

それは新しいですか凍結する植物ティッシュからのゲノムDNAの抽出そして浄化のために適している。

キットの構成情報

- 緩衝PL1:植物ティッシュの割れる環境を提供する。

- Foregeneのプロテアーゼ:緩衝PL1の環境の酵素の植物の蛋白質。

- 緩衝PL2:工場ForeGeneのプロテアーゼはDNAの上部のコラムの環境を提供し。

- 緩衝PW:DNAの蛋白質、RNAおよび他の不純物を取除きなさい。

- 緩衝WB:DNAの残りの塩イオンを取除きなさい。

- 緩衝EB:浄化されたコラムの膜のDNAの溶出。

- 特定の吸着換散のGenetological DNA。

DNAだけコラムの特性

*:100μlの最低の溶出システムはDNAの回復率および集中を考慮して与えられる適度な推薦された容積である。DNAの収穫を増加するために、溶出液の容積が適切に増加することができれば;浄化されたDNAの集中を高めるために、DNAの高い濃度を得るために溶出液の容積が50のμlの溶出システムの使用のようなDNAの収穫の一部分を、犠牲にすることの前提で適切に減らすことができれば。

ゲノムDNAの抽出収穫および純度

抽出によって得られる植物のサンプルの源、サンプルの新鮮さ、貯蔵条件、含水率および他の要因と植物ゲノムDNAの量は関連している。植物DNAの分離のキットがさまざまな源からの植物の新しい葉のサンプルを処理するのに使用された。得られるゲノムDNAの量そして純度は次のテーブルで示されている:

注:このテーブルのデータは参照だけのためである。、作動の実力使用される、材料等の貯蔵条件のような要因による実際の操作では得られるデータはこのテーブルのデータとわずかに異なるかもしれない。

ゲノムDNAの片のサイズ

植物DNAの分離のキットは植物ゲノムDNAを分け、浄化するのにケイ酸ゲルの膜のコラムを使用し浄化されたゲノムDNAの片のサイズは23kbのまわりに完全にある。図に示すように:

注:（使用する前にノートを注意深く読むこと確実でであって下さい）

• サンプルは繰り返された凍り、分解を避けるべきである他では得られたDNAの片は小さく、得られた量は減る。
• 新しい植物の葉またはティッシュの100以上mgおよび乾燥された植物ティッシュの30mgを使用してはいけない、さもなければDNA収穫および純度は影響を受けている。
• 使用の前、注意深く緩衝PL1、緩衝PL2および緩衝PWに沈殿物があるかどうか確認するため。沈殿物があったら、37℃でそれをそれを使用の前に混合するために分解すれば。
• キットを使用する前に、指示されるようにWBを緩衝するために無水エタノールが加えられるかどうか確認すること確実でであって下さい。緩衝WBが使用された前に、無水エタノール（DE-06111）の60mL、120のmlおよび300のmlは、それぞれ加えられた。
• 溶出容積:緩衝EBは100μlよりより少なくあるべきではない、他ではDNAの生産は影響を受けている。
• あらゆる緩衝にRNaseを加えてはいけない。
• すべての遠心分離のステップは室温（15-25℃）のテーブルの上の遠心分離機で行われる。
• すべての実験プロシージャは室温（15-25℃）で行われた。

作業の流れ:

図表:

貯蔵および保存性:

キットは室温（15-25℃）の12か月、または長い時間の2-8℃のために貯えることができる。