高い浄化およびRNAはRNase自由なDNAおよびRNAが付いているDNAのRNAの分離のキットをもたらす

自由なRNaseが付いている高い浄化およびRNAの収穫DNAのRNAの分離のキット

記述:

ウイルスDNAおよびRNAの分離のキットは血しょう、血清、cell-free体液および細胞培養の上澄みのようなサンプルから効率的に高純度および良質のウイルスDNAおよびRNAを得ることができるForegeneによって開発される回転のコラムおよび方式使用する。キットはとりわけサンプルから容易にDNAおよびRNAの少量を捕獲できる線形アクリルアミドを加える。DNA/RNAだけコラムは効率的にDNAおよびRNAを結合できる。キットは多数のサンプルを同時に処理できる。

全体のキットはRNaseを含んでいない、従って浄化されたRNAは低下しない。緩衝RW1および緩衝RW2はことを下流の分子生物学の実験のために直接使用することができる蛋白質、ヌクレアーゼまたは他の不純物の得られたウイルスの核の中性保障できる。

指定:

50の準備、100つの準備、200の準備

キットの部品:

Features&advantages:

- RNAの低下を心配する必要性無し。全キットはRNaseなしである

-簡単すべての操作は室温で完了する

-早く操作は20分に完了することができる

-安全有機性試薬は使用した

- 200μlサンプルに容量を処理する大きいサンプルはいつも処理することができる。

の高さの質によって浄化されるDNAおよびRNAは非常に純粋でしたり、蛋白質および他の不純物の放し、さまざまな下流の実験適用に会うことができる。

キットの塗布:

ウイルスDNAおよびRNAの分離のキットは血しょう、血清、cell-free体液および細胞培養の上澄みのようなサンプルのウイルスの核酸の抽出そして浄化のために適している。

作業の流れ:

図表:

注意:

- サンプルの繰り返された凍り、分解は避けるべきである他では得られたウイルスの核酸は低下し、抽出量はまた減る。

- 容積を処理するサンプルは200μlを超過するべきではないさもなければウイルスの核酸の収穫そして純度は影響を受けている。

- DRLを緩衝するために線形アクリルアミドを加えた後それは48hまでのための2-8°Cで貯えることができる。それを今使用しなさい。

- キットを使用する前にRW2を緩衝するために絶対エタノールを加えなさい。加えられた量のための試薬びんのラベルを参照しなさい。

異なった指定のキットの無水エタノールの付加量は次のテーブルで示されている:

- 核酸の収穫および質は溶出容積と関連し、容積を処理することを見本抽出する。緩衝DRLの500 μlごとのサンプル容積の200 μlを使用することを推薦する。

- 溶出容積:溶出容積は30μlよりより少なくあるべきではない、他では核酸の回復効率に影響を与える。

- すべての実験ステップは室温（15-25℃）で他に特に規定がなければ遂行される。

- 緩衝DRLおよびキットの緩衝RW1に水晶沈殿物があるかどうか確認しなさい。水晶沈殿物が低温に貯蔵の後にあれば、室温に緩衝を置くことができるまたはしばらく37°Cは、水晶および組合せを分解するためによりかなり前に使用する。

貯蔵および保存性:

- ウイルスDNAおよびRNAの分離のキットは室温（15-25℃）の24か月、または長い時間の2-8℃のために貯えることができる。

-線形アクリルアミドの解決は7日間室温で貯えることができる。キットを受け取った後、線形アクリルアミドの解決を取り、-20℃で貯えなさい。

- DRLのそれを後… 48hまでのための2-8℃で緩衝するために線形アクリルアミドを加えた貯えることができる。新しい準備された解決を使用しなさい。