回転の柱細胞の総RNAの分離のキットは50の準備200必要性の氷浴の準備をしない

回転の柱細胞の総RNAの分離のキットは50の準備200必要性の氷浴の準備をしない

記述:
このキットは96、24で、12細胞培養得ることができる、から効率的に高純度および良質の総RNAをおよび6-well版使用するForegeneによって開発される回転のコラムおよび方式を。
キットは容易に上澄みおよび細胞のlysateを分け、ゲノムDNAを結合し、取除くことができる有効なDNAクリーニングのコラムを提供する。操作は簡単、時間節約である。
RNAだけコラムは効率的に独特な方式のRNAを結合できる。多数のサンプルは同時に処理することができる。

 
 
指定:
50の準備、200の準備

 
キットの部品:

*Pleaseの摩耗の手袋は保護対策を緩衝cRL1および緩衝RW1として操作の間に取るために苛立っているchaotropic塩を含み。

製品に関する情報

Features&advantages:
- 全プロセスは室温（15-25℃）で氷浴および低温の遠心分離なしで、作動する。
- 全キットはRNaseなし、RNAの低下を心配する必要性ではない。
- DNAクリーニングのコラムはとりわけキットが付加的なDNaseを加えないでゲノムDNAの汚染を取除くことができるように、DNAを結合する。
- 高いRNAの収穫:RNAだけコラムおよび独特な方式は効率的にRNAを浄化できる。
- 最高速度:作動すること11分に容易完了し。
- 安全:有機性試薬は要求されない。
- 良質:浄化されたRNAは高い純度、蛋白質および他の不純物の放し、さまざまなそれに続く実験に会うことができる。
 
キットの塗布:
それは96、24、12、の培養された細胞からの総RNAの抽出そして浄化のために適しているおよび6-well版。

 
作業の流れ:

 
図表:

総RNAの分離のキットが細胞、20μl容積の溶出、取得2μlの異なった数を上で扱った細胞のアガロースのゲル電池の図表は総RNA 1%を浄化した。

 
貯蔵および保存性:
キットは室温（15-25 ℃）または長い時間（24か月）の2-8 ℃の12か月間貯えることができる。
緩衝cRL1は2ヒドロキシ1 ethanethiol加えることの後の1か月間4 ℃で貯えることができる（任意）。

キットの構成情報

緩衝cRL1:細胞の換散に必要な環境を提供する。

緩衝cRL2:RNAに特定の上部のコラムの環境を提供する。

緩衝RW1:RNAから蛋白質およびDNAのような不純物を取除く。

緩衝RW2:RNAから残りの塩イオンを取除きなさい。

RNaseなしのddH₂O:浄化されたコラムの膜の溶出の総RNA。

DNAクリーニングのコラム:具体的には細胞lysatesおよびフィルターのDNAをlysatesから固体不純物を取除くために吸着する。

RNAだけコラム:とりわけDNAクリーニングのコラムの濾液を通して吸着される総RNA。

通知:
- すべてのプロシージャは遠心分離を含む室温（15-25℃）で、遂行される。低温で氷浴かcentrufugeを使用してはいけない（4℃）。
- サンプルは繰り返された凍り、分解を避けるべきである他では得られたRNAの低下をもたらし、RNAの収穫はまた減る。
- RNAの収穫そして質は溶出のサンプルの大きさそして容積と堅く関連している。緩衝cRL1のあらゆる500μLのために、推薦された最高の細胞の容積は106である。
- キットを使用する前に、cRL1 （1mL緩衝ごとにcRL1 2ヒドロキシ1 ethanethiol 10μL）を緩衝するために2ヒドロキシ1 ethanethiol加えなさい。実物大のcDNAをクローンとして作ればのに得られたRNAが使用されていないがqPCRのような他のダウン ストリーム オペレーションのためにだけまたは配列の分析使用されれば、2ヒドロキシ1 ethanethiolを加えることは必要ではないし結果は影響を受けていない。
- キットを使用する前に、適量のための試薬びんのラベルを参照するcRL2および緩衝RW2を緩衝するために無水エタノールを加えなさい。
- 溶出の容積は20μLよりより少なくべきである、他ではRNAの収穫に影響を及ぼす。
- 緩衝cRL1および緩衝RW1に沈殿物があるかどうか確認しなさい。沈殿物が低温の貯蔵の後で見ることができれば解決は室温（15-25℃）または一定期間の37℃に置かれるべきである。分解し、混合の後で解決を使用しなさい。