Foregene Co.、株式会社。
中国FOREGENE、世界のFOREGENE!
 
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| 起源の場所: | 中国 |
| ブランド名: | FOREGENE |
| 証明: | ISO CE |
| モデル番号: | RE-05014 |
| 最小注文数量: | 1キット |
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| 価格: | Negotiable |
| パッケージの詳細: | 安全なTRANSのカートンが付いているパッキング |
| 受渡し時間: | 5-8日 |
| 支払条件: | L/C、D/P、T/T |
| 供給の能力: | 1ヶ月あたりの100000のキット |
| 製品名: | 回転のコラムの第三世代のRNAの分離の植物の多糖類およびポリフェノールの植物の低速のための総RNAの分離のキット | タイプ: | 回転のコラムの技術 |
|---|---|---|---|
| MOQ: | 1キット | 特徴: | 実際にはDNAクリーニングのコラムを使用してDNAを取除きなさい |
| OEM: | 受け入れなさい | ブランド: | FOREGENE |
| ハイライト: | 50の準備は総RNAの分離のキットを植える,200の準備は総RNAの分離のキットを植える |
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植物の多糖類およびポリフェノールのRNAのの植物の低速のための総RNAの分離のキットは分離のキット コラムを回す
記述:
植物の総RNAの分離のキットは低い多糖類およびポリフェノールの内容が付いているさまざまな植物ティッシュから効率的に高純度および良質の総RNAを得ることができるForegeneによって開発される回転のコラムおよび方式を使用する。高い多糖類またはポリフェノールの内容が付いている植物のサンプルのために、よりよいRNAの抽出の結果を得るのに植物の合計のRNAの分離のプラスのキットを使用することを推薦する。キットは上澄みおよびティッシュのlysateから容易にゲノムDNAを取除くことができるDNAクリーニングのコラムを提供する。RNAだけコラムは効果的にRNAを結合できる。キットは多数のサンプルを同時に処理できる。
全体のシステムはRNaseを含んでいない、従って浄化されたRNAは低下しない。緩衝PRW1および緩衝PRW2は得られるRNAが蛋白質、DNA、イオンおよび有機化合物によって汚染されないことを保障できる。
指定:
50の準備、200の準備
キットの部品:
| 植物の総RNAの分離のキット | ||
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キットの部品 |
RE-05011 | RE-05014 |
| 50のT | 200のT | |
| 緩衝PRL1* | 25ml | 100ml |
| 緩衝PRL2 | 16.5ml | 66ml |
| 緩衝PRW1* | 25ml | 100ml |
| 緩衝PRW2 | 24ml | 96ml |
| RNaseなしのddH2O | 10ml | 40ml |
| RNAだけコラム | 50 | 200 |
| DNAクリーニングのコラム | 50 | 200 |
| 使用説明書 | 1部分 | 1部分 |
*:手袋を身に着ければ保護対策はPRL1および緩衝PRW1として操作の間に取るために苛立っているchaotropic塩を含んでいる。
製品に関する情報
| フォーマット | 回転のコラム | 浄化の部品 | Foregeneのコラム、試薬 |
| 変化 | 1-24のサンプル | 準備ごとの時間 | ~30分（24のサンプル） |
| 遠心分離機 | 机の遠心分離機 | 植物のlysateの分離 | 遠心分離 |
| 浄化のコラムのRNAの収容量 | 80μg | サンプルはなる | 50 mg |
| 溶出容積 | 50-200 μL | 最高の負荷の容積 |
800 μL |
Features&advantages:
-低い多糖類およびポリフェノールの内容が付いている植物のサンプルからのRNAの浄化のために特に適した。
- RNAの低下を心配する必要性無し。全システムはRNaseなしである
-効果的にDNAクリーニングのコラムを使用してDNAを取除きなさい
- DNaseを加えないでDNAを取除きなさい
-簡単すべての操作は室温で完了する
-早く操作は30分に完了することができる
-安全有機性試薬は使用した
の高さの質によって浄化されるRNAは非常に純粋でしたり、蛋白質および他の不純物の放し、さまざまな下流の実験適用に会うことができる。
キットの塗布:
この植物のRNAの分離のキットは低い多糖類およびポリフェノールの内容が付いている新しいですか凍結する植物の組織サンプル（特に新しい植物の葉のティッシュ）からの総RNAの抽出そして浄化のために適している。
キットの構成情報
緩衝PRL1:ひき、割れる動物組織に必要な環境を提供する。
緩衝PRL2:RNAに特定の上部のコラムの環境を提供する。
緩衝PRW1:RNAから蛋白質、DNAおよび他の不純物を取除く。
緩衝PRW2:RNAから残りの塩イオンを取除きなさい。
RNaseなしのddH2O:浄化されたコラムの膜の総RNAを溶離しなさい。
DNAクリーニングのコラム:具体的にはティッシュのlysatesのDNA、およびフィルターをlysatesの固体不純物を取除くために吸着する。
RNAだけコラム:DNAクリーニングのコラムの濾液を通した総RNAの特定の吸着。
作業の流れ:
DNAクリーニングのコラムの指定
| メカニズム | 具体的にはadsorp DNA |
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機能
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DNAの汚染、フィルターを取除き、lysateを分ける |
| 最高の負荷の容積 | 700μl |
RNAだけコラムの指定
| 最高のRNAの結合容量 | 160μg |
| 最高の負荷の容積 | 800μl |
| RNAのサイズ分布 | RNA≥200nt |
| 最低の溶出容積1* | 50μl |
| サンプルの選択 | 新しく若い葉 |
| 開始材料2*の最高額 | 50mg |
1*:50 μlの最低の溶出システムは与えられる適度に推薦された容積でありRNAの回復および集中を考慮に入れる。RNAの収穫を改良するために、適切に溶出容積を増加できれば;RNAの収穫の部分の前提の浄化されたRNAの集中を、高めることは犠牲になったらRNAの高い濃度を得るために、溶出容積は30のμlの溶出システムの使用のような、適切に減るべきである。
2*:より大きいサンプルの大きさのために、RNAの浄化のために多数のRNAだけコラムを使用しなさい。
RNAの完全性
RNAの質は紫外線の下でアガロースのゲルの汚損電気泳動、臭化エチジウムの汚損をを変化させた後分析することができる。ゲルで、ribosomal RNAのバンド パターンは明らか、明確なべきである;28S RNAへの18S RNAの光の比率は約2べきである:1. 4つまたはより多くのrRNAsは多量の葉緑体のRNAによる植物の葉で目に見える。車線の何れかのribosomal RNAか特定のサンプル バンドがRNAの小さい片に顕著、明白でない、拡散のようであるか、または消えれば、サンプルが処理する前にRNAの低下を経たまたは浄化の間にRNAの低下を引き起こしたことは可能である。
図は下の植物の総RNAの分離のキットの製造プラントのサンプルによって得られるRNAの電気泳動の地図を示す。
RNAの溶出の回復効率
多くの厳密な実験の後で、私達は浄化されたRNAの溶出の回復効率が溶出の溶出システムそして数と関連している、特定のデータは次図表で示されていることが分り。図に示されている溶出の効率に基づいてユーザーは実験必要性に従ってRNAおよび望ましいRNAの集中のかなりの収穫を得るために適切な溶出システムを選ぶことができる。
注:上記の図の溶出の回復効率は参照だけのためであり、特定の回復溶出の収穫は可能かもしれない最終的な実験結果に応じてある、
上記の図のデータのある矛盾があり、10-20%の偏差は正常である。
貯蔵および保存性:
植物のRNAの分離のキットは室温（15-25℃）の24か月、または長い時間の2-8℃のために貯えることができる。緩衝PRL1はβ mercaptoethanol （実験と同時にそれを加えることを推薦する）を加えた後1か月間4℃で貯えることができる。
コンタクトパーソン: Maggie
電話番号: +8615281067355
