組織サンプル、動物組織の実験室プロダクトのための50ml 100ml 100ml×4のRNAの分離のキットのRNAlaterの保護解決

プロダクトDescprition

生物的サンプルが集められれば、RNAはかなり不安定になる。急速に安定のRNAおよび維持のRNAの表現は正確な遺伝子発現の分析データを得るための最初の条件である。さらに、サンプル処理によって引き起こされる高められたか、または調整された遺伝子発現の活発化を防ぐこともまた必要である。

RNAlaterは頭脳、中心、腎臓、脾臓、レバーおよび肺を含むいろいろ脊椎動物のサンプルで広く利用される。新しいnon-frozenティッシュが1:10の比率の緩衝RNAlaterで浸った後、サンプルは1週、1日37°C、少なくとも1か月間4°C間室温で貯えることができる;ティッシュは-20°Cの4°Cか-80℃の店で長い間浸すことができる。

プロダクト部品:

Features&advantages:

• 試薬は直接使用される、1つのステップはきちんと整い、RNAはすぐに安定し、保護される。
• 室温の操作、便利、安全無毒。
• ティッシュの保存のためのドライ アイスまたは低温冷却装置の悩みを取り払うため。
• ティッシュはRNAの低下の危険なしで長い間貯えることができ信頼できる遺伝子発現のプロフィール データを保障する。

キットの塗布:

集めた動物組織を新たに維持し、遺伝子発現のプロフィールを維持するためにすぐに組織サンプルのRNAを安定させることをすぐに使用する。

操作の前の準備:

ユーザーがこのキットをことを使用する前に指示を注意深く読むことが強く推薦される。RNAlaterは（RNA安定のために）簡単、作動してが便利速い。指示は全体のキットの正しい使用を提供する。使用の前に必要な実験材料および装置を準備しなさい。

貯蔵および保存性:

それは室温（15-25℃）の1年以上間固定して貯えることができる。

注:低温で貯えられたとき沈殿物か水晶沈殿物は起こるかもしれない。沈殿物は使用の前の室温か37°Cで完全に分解しなければならない。

問題解析ガイド

次はRNALATERがティッシュの保存で（RNA安定のために）出会うかもしれないでそれがあなたの実験に有用であることを望む問題の分析。さらに、私達は操作指示および問題解析を越える他の実験か技術的な問題との助けるためにテクニカル サポートを捧げた。どの必要性でも、私達に連絡すれば:028-83360257またはEマリ:Tech@foregene.com。

RNAの低下

通常RNAの質に、サンプル貯蔵条件を含んで、サンプル貯蔵時間、操作、等影響を与える多くの要因がある。次はRNAがティッシュの保存の後で得られる場合RNAの低下を分析し、論議する。

1. 集められた動物組織は時間のRNALATERと固定されなかった。

推薦:動物組織を集めた後、すぐに緩衝RNALATERの適切な量でティッシュを浸しなさい。

2. 固定および浸ることのために使用される余りにも多くの動物組織。

提案:動物組織の量を減らすか、または緩衝RNAlaterの量を増加するか、またはティッシュの浸ることおよび保存のためにより大きい遠心分離機管かより大きい容器を使用しなさい。

3. 固定および液浸に使用する動物組織の部分は余りに厚い。

推薦:サイズに動物組織のブロックを各側面の、それから緩衝RNAlaterの適切な量で完全にそれを浸すためにより少なくより0.5 cmできる限り切れば。

4. ティッシュは緩衝RNAlaterで完全に浸らない。

提案:ティッシュが緩衝RNAlaterで完全に浸ることを確かめなさい;より小さいティッシュは容器壁かカバーに付き易い。貯えた場合、すべてのティッシュが緩衝RNAlaterで完全に浸ることを確かめなさい。

5. ティッシュは固定保存のためにである凍結するサンプル使用した。

推薦:液浸および固定のために新しく、凍結していない動物組織のサンプルを使用しなさい。

6. 浸された固定組織サンプルの保存の時は所定の時間の限界を超過する。

推薦:サンプル貯蔵のための温度および制限時間の条件を保障しなさい:サンプルは1週、1日37°C、少なくとも1か月間4°C間室温で貯えることができる;ティッシュはの4°Cで保存-20°Cまたは-80°Cの長い間浸すことができる。

7. RNAの低下はRNAの浄化の間に起こる。

推薦:RNAを得た場合導入されないRNaseが操作の間にすべての試薬、管、等がRNaseなしであり、ことを確認しなさい;RNAの浄化のためにForegeneの動物の総RNAの分離のキットを使用することを推薦する。