有機物はコラムの動物の総RNAの分離のキットおよび加えられるDNaseを速く回さない

有機物はコラムの動物の総RNAの分離のキットおよび加えられるDNaseを速く回さない

記述:

動物の総RNAの分離のキットは低い多糖類およびポリフェノールの内容が付いているさまざまな植物ティッシュから効率的に高純度および良質の総RNAを得ることができるForegeneによって開発される回転のコラムおよび方式を使用する。高い多糖類またはポリフェノールの内容が付いている植物のサンプルのために、よりよいRNAの抽出の結果を得るのに植物の合計のRNAの分離のプラスのキットを使用することを推薦する。キットは上澄みおよびティッシュのlysateから容易にゲノムDNAを取除くことができるDNAクリーニングのコラムを提供する。RNAだけc

動物の総RNAの分離のキット

記述:

キットはさまざまな動物組織から効率的に高純度および良質の総RNAを得ることができるForegeneによって開発される回転のコラムおよび方式を使用する。それは上澄みおよびティッシュのlysateから容易にゲノムDNAを取除くことができるDNAクリーニングのコラムを提供する。RNAだけコラムは効果的にRNAを結合できる。キットは多数のサンプルを同時に処理できる。

全体のシステムはRNaseを含んでいない、従って浄化されたRNAは低下しない。緩衝RW1および緩衝RW2は得られるRNAが蛋白質、DNA、イオンおよび有機化合物によって汚染されないことを保障できる。

指定:

50の準備、200の準備

キットの内容

*:手袋を身に着ければ保護対策は緩衝RL1および緩衝RW1として操作の間に取るために苛立っているchaotropic塩を含んでいる。

製品に関する情報

Features&advantages:

- RNAの低下を心配する必要性無し。全システムはRNaseなしである

- 実際にはDNAクリーニングのコラムを使用してDNAを取除きなさい

- DNaseを加えないでDNAを取除きなさい

- 簡単すべての操作は室温で完了する

- 早く操作は30分に完了することができる

- 安全有機性試薬は使用した

- 高い純度OD260/280≈1.8 2.1

キットの塗布:

それはいろいろ新しいですか凍結する動物組織または培養された細胞からの総RNAの抽出のために適しているそして浄化。

キットの構成情報

緩衝RL1:ひき、割れる動物組織に必要な環境を提供する。

緩衝RL2:RNAに特定の上部のコラムの環境を提供する。

緩衝RW1:RNAから蛋白質、DNAおよび他の不純物を取除く。

緩衝RW2:RNAから残りの塩イオンを取除きなさい。

RNaseなしのddH2O:浄化されたコラムの膜の総RNAを溶離しなさい。

DNAクリーニングのコラム:具体的にはティッシュのlysatesのDNA、およびフィルターをlysatesの固体不純物を取除くために吸着する。

RNAだけコラム:DNAクリーニングのコラムの濾液を通した総RNAの特定の吸着。

DNAクリーニングのコラムの指定

RNAだけコラムの指定

1*:50 μlの最低の溶出システムは与えられる適度に推薦された容積でありRNAの回復および集中を考慮に入れる。RNAの収穫を改良するために、適切に溶出容積を増加できれば;RNAの収穫の部分の前提の浄化されたRNAの集中を、高めることは犠牲になったらRNAの高い濃度を得るために、溶出容積は30のμlの溶出システムの使用のような、適切に減るべきである。

2*:より大きいサンプルの大きさのために、RNAの浄化のために多数のRNAだけコラムを使用しなさい。

RNA収穫および純度

動物の総RNAの分離のキット浄化されるRNAの収穫はティッシュ量、新鮮さ、保存の時間および操作に署名するために関連付けられる。次はさまざまな動物組織からRNAを得るのにキットの使用によってRNAの収穫そして純度行う。実際には、小さい相違があるかもしれない。

RNAの完全性

RNAの質は紫外線の下でアガロースのゲルの汚損電気泳動、臭化エチジウムの汚損をを変化させた後分析することができる。ゲルで、ribosomal RNAのバンド パターンは明らか、明確なべきである。あらゆる車線または特定のサンプル バンドのribosomal RNAがRNAの小さい片に顕著、明白でない、拡散を示すか、または消えれば、サンプルが処理する前にRNAの低下か浄化の間に引き起こされたRNAの低下を経たらことであるかもしれない。

図は下の処理される動物組織のための動物の総RNAの分離のキット得られるRNAの電気泳動の地図を示す。

RNAの塗布

動物の総RNAの分離のキットから得られる総RNAはいろいろ下流の分子実験にのような使用することができる:cDNAの統合、RT-PCR、実時間PCR、北のしみ、点のしみ、生体外の翻訳、破片の分析、PolyAのスクリーニング、分子クローニングおよびRNaseの保護分析、等。

RNAの片の貯蔵

下流の実験の即時の使用のためのRNAを溶離するのにRNaseなしのddH₂ Oを使用することを推薦するまたは-80°C.のRNAの店は-80°Cの貯蔵条件の1年間貯えることができる。

プロダクト品質管理

FOREGENEの総合的品質管理システムに従ってキットの各バッチの質の信頼性そして安定性を保障する、動物組織/細胞の総RNAの抽出のキットの各バッチは厳格に多数の時テストされる。

プロダクト変数:

-下流の適用:最初の繊維のcDNAの統合、RT-PCR、分子クローニング、北のしみ、等。

-サンプル:動物組織、培養された細胞

-サンプルの大きさ:ティッシュ10-20mgの細胞（2-5） ×106

-浄化のコラムの最高のRNAの結合容量:80 μg

-溶出容積:50-200 μl

作業の流れ:

図表:

動物の総RNAの分離のキットが20mg新しいマウスのサンプルを扱うのに使用された。浄化された総RNAの5%は1%の寒天のGlycogelの電気泳動を動かすのに使用された

1:脾臓2:腎臓

3:レバー4:中心

貯蔵および保存性:

キットは室温（15-25℃）の24か月、または長い時間の2-8℃のために貯えることができる。緩衝RL1はβ-のmercaptoethanolをことができる（任意）加えた後1か月間4℃で貯える。